دوره های آموزشی پیشنهادی جهت تدریس در صنایع مختلف تولیدی، دانشگاهی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی:
ردیف | نام دوره | سرفصلهای دوره | مدت دوره | مخاطبین دوره |
1 | آشنایی با مبانی اندازه شناسی و کالیبراسیون |
1- تعاریف، ضرورت و اهمیت کالیبراسیون. 2- مفاهیم پایه ای اندازه شناسی و کالیبراسیون 3- مراحل و روشهای کالیبراسیون. 4-تعریف انواع خطاها. 5- بررسی کـامل گـواهی و بـرچسب هـای کالیبراسیون 6- چگونگی اعمال ضرایب تصحیح در گواهی کالیبراسیون 7- بررسی چگونگی نحوه قابلیت ردیابی کمیتهای اندازه گیری به استانداردهای بین المللی. 8- تعریف عدم قطعیت و چگونگی محاسبه عدم قطعیت 9- تعریف انواع تابع توزیع. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کار شناسان، کنترل کیفی، تضمین کیفیت، تولید، فنی مهندسی و مسئولین فنی صنایع، مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
2 | اندازه گیری و کالیبراسیون دما |
1- تعـریف ترمـودینـامیکی دما. 2- خواص دمــاسنجـی 3- انــدازه گیــری دمــا. 4- دماسنجهای مایع در شیشه و چگونگی کالیبــراسیـون و انـدازه گیـری آنها. 5- اندازه گیری و کالیبراسیون دماسنجهای ترموکوپلی. 6- اندازه گیری و کالیبراسیون دماسنجهای مقاومتی. 7- محاسبه عدم قطعیت در انواع دماسنجها. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کار شناسان، کنترل کیفی، تضمین کیفیت، تولید، فنی مهندسی و مسئولین فنی صنایع، مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
3 | اندازه گیری و کالیبراسیون فشار |
1- تعریف ترمودینامیکی فشار 2- اندازه گیری و فشار مشخصه های ابزارهای اندازه گیری فشار کالیبراسیون 3- اندازه گیری و کالیبراسیون فشارسنج با اجزای کشسان. 4- فشارسنج با اجزای الکترومکانیکی 5- فشارسنج مایع در شیشه. 6- اندازه گیری و کالیبراسیون فشارسنج خلا پایین. 7- اندازه گیری و کالیبراسیون ترازوی فشار. 8- بررسی استانداردهای ملی و بین المللی انواع فشار سنجها. 9- چگونگی استقرار آزمایشگاه کالیبراسیون فشار. 10- محاسبه عدم قطعیت در انواع فشارسنجها. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کار شناسان، کنترل کیفی، تضمین کیفیت، تولید، فنی مهندسی و مسئولین فنی صنایع، مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
4 | اندازه گیری و کالیبراسیون جرم |
1- تعریف یکای SI جرم 2- کلاس بندی وزنه های براساس استاندارد OIML 3- قابلیت ردیابی اندازه گیری جرم ، ترکیب مقیاس و تجزیه مقیاس. 4- روش کالیبراسیون وزنه ها و ترازوهای آزمایشگاهی 5- آشنایی با انواع با سکول و روش کالیبراسیون آنها 6- شرایط آزمایشگاه جرم و منابع خطا و اندازه گیری و کالیبراسیون 7- محاسبه عدم قطعیت دستگاهها جرم و تعیین BMC آزمایشگاه کالیبراسیون جرم. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کار شناسان، کنترل کیفی، تضمین کیفیت، تولید، فنی مهندسی و مسئولین فنی صنایع، مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
5 | اندازه گیری و کالیبراسیون حجم |
1- تعریف یکای حجم و اعتبار مقادیر حجم. 2- کلاس بندی شیشه ها در ابزارهای آزمایشگاهی 3- کالیبراسیون بورتها ، پیت های حجمی در پیپت های اندازه گیری و بالون ها. 4- کالیبراسیون استوانه های مدرج و وسایل حجمی پیستونی . 5- شرایط آزمایشگاه حجم. 6- منابع خطا و حداکثر خطای مجاز در اندازه گیری و کالیبراسیون حجم 7- محاسبه عدم قطعیت در اندازه گیری حجم و تعیین BMC آزمایشگاه کالیبراسیون حجم. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کار شناسان، کنترل کیفی، تضمین کیفیت، تولید، فنی مهندسی و مسئولین فنی صنایع، مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
6 | اندازه گیری کالیبراسیون رطوبت نسبی |
1-تعریف نقطه شبنم ، رطوبت نسبی. 2- اندازه گیری رطوبت نسبی. 3- روشهای مختلف کالیبراسیون رطوبت نسبی. 4- محاسبه عدم قطعیت نتایج اندازه گیری رطوبت نسبی. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کار شناسان، کنترل کیفی، تضمین کیفیت، تولید، فنی مهندسی و مسئولین فنی صنایع، مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
7 | اندازه گیری و کالیبراسیون تخصصی دستگاههای آزمون با مواد مرجع ( CRM ) |
1- تعریف مواد مرجع (CRM ). 2- روشهای مختلف اندازه گیری و کالیبراسیون دستگاههای آزمون با مواد مرجع. 3- محاسبه عدم قطعیت نتایج اندازه گیری با مواد مرجع ( CRM ). |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کارشناسان کنترل کیفی، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی وپزشکی |
8 | دوره اعمال نتایج کالیبراسیون در اندازه گیری و محاسبه عدم قطعیت در اندازه گیری و آزمون. |
1- تعریف مفاهیم پایه اندازه شناسی و مترولوژی. 2- تعریف انواع خطاها و عدم قطعیت. 3- انواع عدم قطعیت. 4- چگونگی محاسبه عدم قطعیت بسط یافته شده در اندازه گیری و آزمون. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کارشناسان کنترل کیفی، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی وپزشکی |
9 | دوره کالیبراسیون و کنترل کیفی دستگاه pH متر، کنداکتومتر و پتانسیومتر |
1-شناخت مکانیسم کار با دستگاه pH، کنداکتومتر و پتانسیومتر. 2- نحوه اندازه گیری pH، هدایت و اختلاف پتانسیل در آزمون های مختلف. 3- روشهای کالیبراسیون دستگاه pH، کنداکتومتر و پتانسیومتر. 4- محاسبه عدم قطعیت در کالیبراسیون دستگاه pH متر، کنداکتومتر و پتانسیومتر. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون، کارشناسان کنترل کیفی، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی وپزشکی |
10 | آشنایی با مفاهیم استاندارد GLP در صنایع دارویی، غذایی وآرایشی وبهداشتی |
1-تعریف، اهمیت و ضرورت GLP در آزمایشگاه. 2- عوامل موثر در اجرای صحیح GLP. 3- معتبر سازی تجهیزات و عوامل موثر بر پروتکل معتبرسازی. 4-بازرسی و ممیزی سیستها. 5- تدوین Log book. 6- رعایت نکات ایمنی ، زیست محیطی و بهداشت جرفه ای در محیط آزمایشگاه و غیره |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مدیران، روسا، سرپرستان وکارشناسان کنترل کیفیت، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع دارویی وغذایی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
11 | آشنایی با مفاهیم استاندارد GMP در صنایع دارویی، غذایی، آرایشی وبهداشتی |
1-مقدمه و تاریخچه GMP در دنیا و ایران. 2- ابزارها و ماشین آلات. 3- پرسنل. 4 -مواد. 5- مستندات. 6- بررسی شکایات و برگشتی ها. 7- بهداشت و ایمنی. 8 – معتبر سازی وکالیبراسیون |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مدیران، روسا، سرپرستان وکارشناسان کنترل کیفیت، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع دارویی وغذایی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
12 | چگونگی حفاظت و نگهداری سیستمهای آزمایشگاهی |
1-آشنایی با دستگاههای کنترل کیفیت. 2- آشنایی با اصول GLP. 3- آشنایی با اصول PM دستگاها. 4- آشنایی با اصول کالیبراسیون دستگاهها و سیستمهای آزمایشگاهی. |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مدیران، روسا، سرپرستان وکارشناسان کنترل کیفیت، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی و مسئولین کالیبراسیون |
13 |
طرح جامع معتبر سازی (Validation Master Plan) |
1-تعریف برنامه جامع معتبر سازی ( VMP ). 2- معتبر سازی تمیز کاری ( CP ). 3- معتبر سازی فرآیند پروسه تولید ( PV ). 4- احراز کیفیت دستگاهها و سیستمها ( EQ ). 5- معتبر سازی روشهای آنالیز ( AMV ). 6- معتبر سازی سیستم خالص سازی آب و سیستمهای گرمایش و تهویه هوا ( HVAV ). 7- معتبر سازی فرآیند محصولات استریل. |
2 روز (16 ساعت ) |
کلیه مدیران، روسا ،سرپرستان وکارشناسان کنترل کیفیت، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی و مسئولین کالیبراسیون |
14 | آشنایی با مفاهیم احراز کیفیت ( qualifiacation ) دستگاهها و ماشین آلات در صنایع مختلف |
1-تعاریف مربوط به احراز کیفیت و معتبر سازی 2- تعاریف مربوط به DQ – IQ – OQ و PQ. 3- ارتباط بین احراز کیفیت و معتبر سازی. 4- تدوین پروتکل احراز کیفیت دستگاهها و ماشین آلات. 5- نحوه کالیبراسیون و تصدیق دستگاهها و ماشین آلات. 6- چگونگی مراحل گزارش گیری از معتبر سازی دستگاها و ماشین آلات. |
1 روز (16 ساعت ) |
کلیه مدیران، روسا، سرپرستان وکارشناسان کنترل کیفیت، تضمین کیفیت، مسئولین فنی، مدیران فنی ومهندسی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی و مسئولین کالیبراسیون |
15 | آشنایی با عوامل زیان آور کار در آزمایشگاههای کنترل کیفیت |
1-تعاریف مربوط به عامل زیان آور –عامل مخاطره آمیز 2- بهداشت و ایمنی کار در آزمایشگاه کنترل کیفی 3-شناسایی نقاط کنترلی بحرانی 4- تعیین وارزیابی ccp |
1 روز (8 ساعت ) |
کلیه مدیران، روسا، سرپرستان وکارشناسان کنترل کیفیت، تضمین کیفیت ومسئولین فنی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی و مسئولین کالیبراسیون |
16 |
ISO9001:2008 |
تشریح هشت بند استاندارد مربوطه | 2 روز (16 ساعت ) |
کلیه مسئولین کالیبراسیون ، کار شناسان، کنترل کیفی، تضمین کیفیت، تولید، فنی مهندسی، انبار ها و مسئولین فنی صنایع مختلف تولیدی، مراکز درمانی، آزمایشگاهی و پزشکی |
17 |
آشنایی با مبانی و الزامات استاندارد ISO/1EC 17025:2005 |
تشریح پنج بند استاندارد مربوطه | 1 روز (8 ساعت ) |
مدیران وسرپرستان وکارشناسان کنترل کیفیت، تضمین کیفیت و مسئولین کالیبراسیون |
آموزش توسط مشاور و مدرس سیستم های مدیریت کیفیت، نظام آزمایشگاهی وپروسه های تولیدی